Fluticasonfuroaat

Generic name
Fluticasonfuroaat
Brand name
ATC Code
R01AD12

Fluticasonfuroaat

Dosages
Side effects in children
Warnings & precautions in children
Contra-indications in children

Interactions
PK
Renal impairment
References

Pharmacokinetics in children

Bij de meerderheid van de patiënten is fluticasonfuroaat na intranasale dosering van eenmaal daags 110 microgram niet meetbaar (< 10 pg/ml). Na intranasale dosering van eenmaal daags 110 microgram werden meetbare spiegels waargenomen in 15,1% van de kinderen en na eenmaal daags 55 microgram slechts 6,8% van kinderen. Er was geen bewijs voor hogere meetbare spiegels van fluticasonfuroaat bij jongere kinderen (jonger dan 6 jaar). De mediane fluticasonfuroaatconcentraties bij deze personen met meetbare spiegels na 55 microgram waren 18,4 pg/ml en 18,9 pg/ml bij respectievelijk 2 tot 6 jarige en 6 tot 12 jarigen. Bij 110 microgram, waren mediane concentraties in personen met meetbare concentraties 14,3 pg/ml en 14,4 pg/ml voor respectievelijk 2 tot 6 jarigen en 6 tot 12 jarigen.

dose recommendation of formulary compared to licensed use (on-label versus off-label)

On-label

Licensed use Licensed use

Registration Status Title

Allergische rhinitis:
6 tot 12 jaar: 1 dd 1- 2 verstuivingingen (27,5 microgram fluticasonfuroaat per verstuiving) in elk neusgat,
>12jr: 1 dd 2 verstuivingen (27,5 microgramfluticasonfuroaat per verstuiving) in elk neusgat , indien mogelijk verlagen tot 1 dd 1 verstuiving in elk neusgat.

Available formulations

Neusspray (furoaat) 27.5 µg/do 120 do

Dosages

Renal impaiment in children > 3 months

No information available on dose adjustment in renal impairment.

The complete list of all undesirable drug reactions can be found in the national Summary of Product Characteristics (SmPC) – click here

Adult Side Effects

Zeer vaak (> 10%): bloedneus. Vaak (1-10%): neus-ulceratie.

The complete list of all contra-indications can be found in the national Summary of Product Characteristics (SmPC) – click here

Contra-indications

No information available on specific contra indications in children.

The complete list of all warnings and precautions can be found in the national Summary of Product Characteristics (SmPC) – click here

Warnings & precautions in children

Bij kinderen de lengtegroei regelmatig controleren. Wanneer groei wordt geremd, behandeling opnieuw overwegen of de dosering verlagen.

The complete list of all warnings and precautions can be found in the national Summary of Product Characteristics (SmPC) – click here

Alerts And Precautions Adults

Voorzichtigheid is geboden bij overschakeling van systemische naar nasale toepassing bij patiënten met gestoorde bijnierfunctie. Bij langdurig gebruik van nasale corticosteroïden in hoge doseringen kunnen systemische bijwerkingen optreden.

Interactions

The complete list of all interactions can be found in the national Summary of Product Characteristics (SmPC) – click here

DECONGESTANTS AND OTHER NASAL PREPARATIONS FOR TOPICAL USE

This pages provides a list of drugs from the same ATC class for comparison. This does not necessarily mean that these drugs are interchangeable.

Sympathomimetics, plain
R01AA08
R01AA05
R01AA09
R01AA07
Sympathomimetics, combinations excl. corticosteroids
R01AB01
Antiallergic agents, excl. corticosteroids
R01AC03
R01AC01
R01AC02
Corticosteroids
R01AD58
R01AD01
R01AD05
R01AD08
R01AD12
R01AD09
R01AD59
R01AD11
Other nasal preparations
R01AX10
OTHER NASAL PREPARATIONS
R01AX10

Reference

  1. Glaxo group Ltd, SPC Avamys (EU/1/07/434/003), www.ema.europa.eu, Geraadpleegd 27 mei 2010, http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/avamys/emea-combined-h770nl.pdf

Changes

Therapeutic Drug Monitoring


Overdose